Cirugia Colorrectal
Autores: S. Lledó Matoses
Editorial: Arán Ediciones
ISBN: 9788486725778
Formato: .exe
Páginas: 504
Peso: 4.5 mb
Idioma: Español
El progreso científico y técnico en esta especialidad está ocurriendo a un ritmo vertiginoso y casi cada día se producen avances e innovaciones que pueden repercutir en la actividad profesional de los especialistas, convirtiendo prácticas clínicas consideradas idóneas en inadecuadas.
CONTENIDO:
SECCIÓN I: TIROIDES
Capítulo 1 Nódulo tiroideo.
Concepto. Prevalencia
Estudio diagnóstico del nódulo
¿Cuándo intervenir a un paciente con un nódulo tiroideo
Táctica quirúrgica
Capítulo 2 Carcinoma diferenciado de tiroides
Concepto. Prevalencia
Características histológicas
Formas de presentación
Pronóstico
Táctica quirúrgica en el carcinoma diferenciado
Seguimiento del paciente intervenido de carcinoma diferenciado
Capítulo 3 Carcinoma medular de tiroides
Concepto. Prevalencia
Formas de presentación
Táctica quirúrgica en el carcinoma medular
Seguimiento del paciente intervenido de carcinoma medular
Pronóstico
Capítulo 4 Carcinoma anaplásico de tiroides
Concepto. Prevalencia
Formas de presentación
Estrategia terapéutica en el carcinoma anaplásico
Capítulo 5 Linfoma tiroideo
Concepto. Prevalencia
Formas de presentación
Estrategia terapéutica en el linfoma
Capítulo 6 Hipertiroidismo
Concepto. Prevalencia
Diagnóstico etiológico
Tratamiento de la tirotoxicosis
Capítulo 7 Bocio multinodular
Concepto. Prevalencia .
Formas de presentación
Preparación preoperatoria
Táctica quirúrgica en el bocio multinodular
Táctica quirúrgica en el bocio intratorácico
Táctica quirúrgica en el bocio recidivado
Capítulo 8 Técnica quirúrgica
Preparación preoperatoria
Gestos comunes
Lobectomía
Tiroidectomía subtotal
Tiroidectomía total
Vaciamiento ganglionar cervical
Capítulo 9 Complicaciones postoperatorias
Hemorragia postoperatoria: hematoma asfíctico
Parálisis recurrencial
Hipoparatiroidismo postoperatorio
Lesión del nervio laríngeo superior
Infección de herida
SECCIÓN II: PARATIROIDES
Capítulo 10 Hiperparatiroidismo primario
Definición .
Formas clínicas del HPTP
¿A quién se debe solicitar una calcemia?
Diagnóstico diferencial de una hipercalcemia
Estudio bioquímico y radiológico
Tratamiento médico del HPTP y de la crisis paratirotóxica
¿Qué enfermos deben operarse?
¿Dónde está(n) la(s) glándula(s) patológica(s)?
Formas histopatológicas
Localización preoperatoria con 99Tc-Sestamibi
Táctica quirúrgica en el adenoma solitario
Táctica quirúrgica en la hiperplasia paratiroidea
Seguimiento y resultados a largo plazo de la paratiroidectomía
Capítulo 11 El hiperparatiroidismo primario en el contexto
de una neoplasia endocrina múltiple
MEN 1
MEN 2ª
Capítulo 12 Hiperparatiroidismo renal
Definición y fisiopatología
¿Cómo se presenta un HPTR?
Selección de pacientes con HPTR para paratiroidectomía
¿Qué pruebas se deben obtener antes de operar un HPTR?
Opciones quirúrgicas durante la paratiroidectomía
¿Qué resultados cabe esperar tras la paratiroidectomía?
Capítulo 13 Técnica quirúrgica en la cirugía de las glándulas
paratiroides
Objetivos
Anatomía y embriología de las glándulas paratiroides
Preparación preoperatoria
Exploración cervical bilateral estándar en el HPTP
Cuidados postoperatorios
Exploración cervical en el hiperparatiroidismo secundario .
Táctica ante la falta de localización de una paratiroides .
La paratiroidectomía con patología tiroidea asociada
Procedimientos experimentales
Capítulo 14 Control de la hipocalcemia en el postoperatorio
inmediato tras paratiroidectomía
Monitorización clínica y analítica
Causas de hipocalcemia postoperatoria
Tratamiento de la hipocalcemia
SECCIÓN III:SUPRARRENALES
Capítulo 15 Hipertensión arterial de origen endocrino
Patología tiroidea como causa de HTA
Hiperparatiroidismo primario e HTA
La HTA en la patología suprarrenal .
Capítulo 16 Feocromocitoma
Concepto
Incidencia
¿Dónde se localizan?
Feocromocitomas esporádicos y familiares
Feocromocitoma maligno
¿Qué secreta un feocromocitoma?
Sospecha clínica de feocromocitoma
Diagnóstico sindrómico. Tests bioquímicos
Cómo realizar la localización preoperatoria
El “por qué” y el “cómo” de la preparación preoperatoria
Táctica quirúrgica
Terapia sustitutiva: indicaciones y problemas
Seguimiento
Capítulo 17 Hipertensión e hipokaliemia: hiperaldosteronismo
primario
Concepto y características clínicas
Causas de hiperaldosteronismo primario
Clínica
Diagnóstico
Localización del tumor
Tratamiento quirúrgico
Capítulo 18 Hipercortisolismos (síndrome de Cushing)
Concepto y tipos
Evaluación clínica
Estrategia diagnóstica (bioquímica y de localización)
Indicaciones de cirugía adrenal en el hipercortisolismo
Resultados del tratamiento quirúrgico
Capítulo 19 Incidentaloma suprarrenal
Concepto y frecuencia
¿A qué lesiones puede corresponder un incidentaloma?
Evaluación clínica
Técnicas de imagen e incidentaloma
PAAF. Indicaciones y utilidad .
¿Qué pacientes tienen indicación quirúrgica?
Aproximación quirúrgica a los incidentalomas adrenales
El problema de las masas adrenales bilaterales
¿Debe realizarse seguimiento de los incidentalomas no operados?
Capítulo 20 Carcinoma suprarrenal
Incidencia
¿Produce hormonas el carcinoma suprarrenal?
Formas de presentación clínica
¿Cuándo sospechar un carcinoma suprarrenal?
Valoración de la extensión tumoral
Tratamiento quirúrgico
Tratamiento adyuvante
Factores pronósticos en el carcinoma suprarrenal
Capítulo 21 Insuficiencia suprarrenal en el paciente quirúrgico
Causas de insuficiencia suprarrenal
Prevención
Tratamiento
Capítulo 22 Vías de abordaje suprarrenal
Indicaciones y técnicas
Cirugía abierta
Cirugía laparoscópica
SECCIÓN IV: TUMORES GEP
Capítulo 23 El sistema endocrino gastrointestinal
Bases embriológicas y anatómicas
Incidencia y origen de los tumores endocrinos
gastro-entero-pancreáticos (GEP)
Bases generales del diagnóstico
Capítulo 24 Hipergastrinemia. Síndrome de Zollinger-Ellison
Sospecha clínica. ¿Cuándo solicitar una gastrinemia?
Test de secretina
Localización preoperatoria
Tratamiento con antisecretores
¿Qué pacientes se deben operar?
Táctica quirúrgica
Cuidados postoperatorios
Seguimiento
El gastrinoma en la neoplasia endocrina múltiple tipo 1
Factores pronósticos
Capítulo 25 Síndrome hipoglucémico
Actitud frente al paciente hipoglucémico
Diagnóstico bioquímico
Localización preoperatoria
Tratamiento médico y preparación preoperatoria
Táctica quirúrgica. Ecografía intraoperatoria
Cuidados postoperatorios y seguimiento
Capítulo 26 Síndrome carcinoide
Sospecha clínica
Confirmación bioquímica
Técnicas de localización
Control sintomático .
¿Qué pacientes se deben operar?
Táctica quirúrgica
Capítulo 27 Otros tumores GEP
Tumores endocrinos no funcionantes del páncreas
Diagnóstico diferencial de la diarrea de origen endocrino
Vipoma
Glucagonoma
Somatostatinoma
Ppoma
Capítulo 28 Tratamiento de los tumores GEP metastásicos
Tratamiento quimioterápico paliativo
SECCIÓN V: APÉNDICES
Apéndice 1 Vademecum endocrinológico
Patología tiroidea
Metabolismo fosfocálcico
Patología adrenal
Tumores GEP . .
Apéndice 2 Valores de referencia más usuales en endocrinología
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